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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成28(2016)年度

肺癌におけるcMetによるtopoisomeraseIの活性制御の解析

https://doi.org/10.24517/00050947
https://doi.org/10.24517/00050947
55ef92e0-433c-43db-a75b-89769d448d1e
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KASAHARA-K-kaken ME-PR-KASAHARA-K-kaken 2017-5p.pdf (764.3 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-06-04
タイトル
タイトル 肺癌におけるcMetによるtopoisomeraseIの活性制御の解析
タイトル
タイトル Regulation of Topisomerase I activity by cMet in lung cancer
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00050947
ID登録タイプ JaLC
著者 笠原, 寿郎

× 笠原, 寿郎

WEKO 284
e-Rad 30272967
金沢大学研究者情報 30272967
研究者番号 30272967

笠原, 寿郎

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2016 Fiscal Year Final Research Report

巻 2014-04-01 - 2017-03-31, p. 5p., 発行日 2017-06-12
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 肺癌における増殖因子受容体cMetと核内DNA複製酵素のTopoIの関連を検討した。10種類の培養細胞を用いてcMetを検討したところ5細胞株でcMet高発現、リン酸化亢進を認めた。核内のTopoI発現、活性はcMet高発現細胞で高く活性も亢進しており、TopoI阻害剤の感受性と関連していた。cMet阻害で、 TopoIも低下した。下流シグランルの検討では、TopoI発現に関連する29の候補遺伝子を同定した。臨床検体を用いた解析で、cMetは37.7%、TopoIは51.3%で陽性を指名し、有意な相関を認めた。cMetがTopoI発現を調節している可能性が示唆され、治療戦略確立が期待される。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We examined the relationship between cMet and Topoisomerase I lung cancer. Protein expression and phosphorylation of cMet using 10 lung cancer cell lines revealed high expression and hyperphosphorylation in 5 cell line.Expression and activity of Topo I were higher in cMet overexpressing cells and were related to the sensitivity of Topo I inhibitors. Inhibition of cMet by Met inhibitor also decreased Topo I. Upon examination of the downstream signaling, 29 candidate genes associated with Topo I expression were identified by cMet stimulation and suppression. In analysis using clinical donation, cMet nominated positive with 37.7% and TopoI at 51.3%, showing a significant correlation. This study suggests that cMet may regulate the expression of Topo I and we believe that it will bring important findings to establish future treatment strategies.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:26430159, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「肺癌におけるcMetによるtopoisomeraseIの活性制御の解析」研究成果報告書 課題番号26430159
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26430159/26430159seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30272967
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30272967
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26430159/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26430159/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26430159/26430159seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26430159/26430159seika/
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Ver.1 2023-07-27 11:34:27.633402
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