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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成27(2015)年度

ヘパトカインセレノプロテインPによる運動療法抵抗性誘導機構の解明

https://doi.org/10.24517/00051591
https://doi.org/10.24517/00051591
abc23d1e-5450-45b9-89f8-f82992fb1e3c
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-MISU-H-kaken ME-PR-MISU-H-kaken 2016-5p.pdf (142.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-07-09
タイトル
タイトル ヘパトカインセレノプロテインPによる運動療法抵抗性誘導機構の解明
タイトル
タイトル Investigation of exercise resistance induced by hepatokine selenoprotein P
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00051591
ID登録タイプ JaLC
著者 御簾, 博文

× 御簾, 博文

WEKO 520
金沢大学研究者情報 80447680
研究者番号 80447680

御簾, 博文

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻 2013-04-01 - 2016-03-31, p. 5p., 発行日 2016-05-16
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 申請者はこれまでに、肝由来分泌タンパクセレノプロテインP(SeP)がインスリン抵抗性を誘導して高血糖を発症させるヘパトカインであることを報告した。本研究では、SePによる運動療法抵抗性の発症という新たな病態概念を提唱した。筋管細胞において、SePが活性酸素依存性AMPKリン酸化を減弱すること、SeP欠損マウスの運動感受性が亢進していること、SePの筋受容体がLRP1であることを見出した。SePの過剰は受容体LRP1を介して筋で活性酸素/AMPK経路を抑制することで“運動抵抗性”を惹起する。SeP/LRP1の阻害薬は運動療法の感受性を増強させる新たな2型糖尿病治療薬となる可能性がある。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We have previously identified selenoprotein P (SeP) as a type 2 diabetes-upregulated hepatokine that induces insulin resistance and hyperglycemia. In this study, we propose a novel pathological concept SeP-induced exercise resistance. We have found out that SeP impairs ROS-induced AMPK phosphorylation in cultured myotubes. SeP knockout mice showed increased sensitivity to exercise training. siRNA screening revealed that LRP1 functions as a SeP receptor in cultured myotubes. This study demonstrates that overproduction of SeP induces exercise resistance by suppressing ROS/AMPK through muscle receptor LRP1. Our study opens the door for inhibitors of SeP/LRP1 axis as new drugs for physical inactivity-associated diseases such as type 2 diabetes.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:25461334, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「ヘパトカインセレノプロテインPによる運動療法抵抗性誘導機構の解明」課題番号25461334
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25461334/25461334seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80447680
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80447680
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25461334/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25461334/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25461334/25461334seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25461334/25461334seika/
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Ver.1 2023-07-27 10:55:18.870640
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