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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成29(2017)年度

MLL遺伝子再構成を有する難治性乳児白血病の病態解析から新規治療法開発を試みる

https://doi.org/10.24517/00051612
https://doi.org/10.24517/00051612
e5a2cec7-8c7f-4c76-b690-dd782684b313
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-IKAWA-Y-kaken HO-PR-IKAWA-Y-kaken 2018-4p.pdf (666.2 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2019-04-19
タイトル
タイトル MLL遺伝子再構成を有する難治性乳児白血病の病態解析から新規治療法開発を試みる
タイトル
タイトル Establishment the novel treatment strategy from the analysis of MLL gene rearranged refractory infantile leukemia
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00051612
ID登録タイプ JaLC
著者 伊川, 泰広

× 伊川, 泰広

WEKO 2838
e-Rad 10722043

伊川, 泰広

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学附属病院小児科
書誌情報 平成29(2017)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書
en : 2017 Fiscal Year Final Research Report

巻 2015-04-01 - 2018-03-31, p. 4p., 発行日 2018-04-19
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 難治性乳児白血病に代表的なMLL遺伝子再構成を有する融合遺伝子を、CD10陽性の白血病細胞株に導入した。当初、融合遺伝子を導入することで、乳児白血病に特徴的とされるCD10の発現が陰性化することが推測された。しかし、導入後もCD10は陰性化されないことが認められ他の要因の関連性が示唆された。
また、無治療自然寛解した先天性急性骨髄性白血病症例を経験した。細胞解析を行うと、発症時点でRNAやタンパクの発現量が極端に低下していることが分かった。このように発現が抑制されていることは過去に示されたことはなく新規発見となった。これらのメカニズムの解明が新規治療法開発の足がかりになると考えられた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We introduced MLL rearranged fusion gene into CD10 positive leukemic cell line. At first, we thought CD10 expression would shut down after transduction as typical infantile MLL-rearranged lymphocytic leukemia. However, CD10 did not turn into negative. The other factors would be related to this CD10 negativity phenomenon.
Next, we experienced congenital acute myeloid leukemia case who got into spontaneous remission without any therapy. We checked DNA, RNA and protein expression level and realized that RNA and protein expression levels were extremely low compared to DNA. This suppression phenomenon has not been reported so far. Continuous examination of this mechanism would shed light on the establishment the novel treatment strategy of refractory infantile leukemia.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:15K19605, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「MLL遺伝子再構成を有する難治性乳児白血病の病態解析から新規治療法開発を試みる」課題番号15K19605
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19605/15K19605seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10722043
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10722043
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K19605/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K19605/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19605/15K19605seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K19605/15K19605seika/
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Ver.1 2023-07-27 12:59:06.256023
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