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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成30(2018)年度

膜輸送体メタボロームによる炎症性腸肝疾患バイオマーカーの探索と発症機構の解明

https://doi.org/10.24517/00054778
https://doi.org/10.24517/00054778
f3c8d326-21a7-4dcf-bc2d-5e093a017f7e
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-KATO-Y-kaken PH-PR-KATO-Y-kaken 2019-6p.pdf (648.3 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-04-24
タイトル
タイトル 膜輸送体メタボロームによる炎症性腸肝疾患バイオマーカーの探索と発症機構の解明
タイトル
タイトル Investigation of disease biomarkers using metabolome analysis targeted to transporters
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00054778
ID登録タイプ JaLC
著者 加藤, 将夫

× 加藤, 将夫

WEKO 29
e-Rad 30251440
金沢大学研究者情報 30251440
研究者番号 30251440

加藤, 将夫

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書誌情報 平成30(2018)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書
en : 2018 Fiscal Year Final Research Report

巻 2015-04-01 - 2019-03-31, p. 6p., 発行日 2019-06-27
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 細胞の中と外との間での物質のやり取りに働くタンパク質群に膜輸送体がある。本研究は腸や肝臓における炎症時に、その存在量が増加する膜輸送体OCTN1に焦点を当て、OCTN1の炎症時における役割や、輸送を担う生体内物質(生体内基質)の解明、さらには生体内基質解明の方法論の確立を目的とした。その結果、生体内物質を有機化学的にアミノ化した後に網羅的に定量することでOCTN1の生体内基質を解明する技術(構造選択的メタボロミクス)を確立するとともに、OCTN1が慢性腎臓病モデルマウス、さらには腎臓病患者においてその生体内基質の一つであるエルゴチオネインを取り込むことで障害に対する防御に働く可能性を示した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Transporters are involved in influx and efflux of endogenous compounds through cellular plasma membranes. The present study focused on one of such transporters OCTN1. OCTN1 is a unique transporter since its expression is known to be up-regulated in inflammatory conditions in certain organs such as gut and liver. The aim of the present study is to understand pathophysiological roles of OCTN1, to clarify its endogenous substrates, and to establish methodology to identify endogenous substrates. In the present study we have constructed structure-selective metabolomics in which endogenous compounds are first concentrated using transporter function, and amino group in endogenous compounds are comprehensively derivatized, followed by quantification of the compounds using LC-TOFMS. Based on this technique, we identified endogenous substrate of OCTN1. In addition, we also clarified that OCTN1 and its endogenous substrate may play a protective role in chronic kidney disease mice and patients.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:15H04664, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2019-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「膜輸送体メタボロームによる炎症性腸肝疾患バイオマーカーの探索と発症機構の解明」課題番号15H04664
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H04664/15H04664seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30251440
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30251440
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15H04664/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15H04664/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H04664/15H04664seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15H04664/15H04664seika/
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Ver.1 2023-07-27 13:35:05.004409
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