WEKO3
アイテム
モデルマウスを用いたIgG4関連疾患における線維化・硬化病態の解明と治療法の確立
https://doi.org/10.24517/00056619
https://doi.org/10.24517/00056619cc70a5ca-26fe-46f0-8527-b6441bba7e4d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-MIZUSHIMA-I-kaken 2020-11p.pdf (616.7 kB)
|
.png)
|
| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-04-16 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | モデルマウスを用いたIgG4関連疾患における線維化・硬化病態の解明と治療法の確立 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Elucidation of pathophysiology of fibrosis and sclerosis and establishment of treatment in IgG4-related disease using model mouse | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00056619 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
水島, 伊知郎
× 水島, 伊知郎 |
|||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属病院研修医・専門医総合教育センター | |||||
| 書誌情報 |
令和1(2019)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 en : 2019 Fiscal Year Final Research Report 巻 2016-04-01 - 2020-03-31, p. 11p., 発行日 2020-05-20 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本研究では、IgG4関連疾患における線維化・硬化病態について、ヒト組織検体やモデルマウスであるLAT Y136F変異マウスを用いて検討した。ヒト臓器病変の線維化・硬化について、解剖学的部位によりコラーゲンの型が異なること、線維化・硬化進展に伴い線維性コラーゲンであるⅠ・Ⅲ型コラーゲンが増加することを見出した。B細胞活性化・形質細胞分化を促進するAPRILと病理組織との関連を検討し、線維化に関与するM2マクロファージがAPRILを産生し、病理像形成に寄与することを示した。LAT Y136F変異マウスにおいて、週齢とともに各臓器病変線維化スコアの上昇を確認し、病変局所のAPRIL発現が確認された。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | In this study, using human specimens from affected organs and LAT Y136F knock-in mouse as model mouse, we investigated pathophysiology of fibrosis and sclerosis in IgG4-related disease (IgG4-RD). We have clarified the differences of types of collagen according to the anatomical locations and increase of fibril-forming collagens (collagen I and III) in parallel with progression of fibrosis and sclerosis. We have also clarified that M2 macrophages, that are implicated in fibrosis in IgG4-RD, produce APRIL promoting activation, proliferation, and survival of B lymphocytes and plasma cells, and contribute to the formation of characteristic pathology. In LAT Y136F knock-in mouse, we have found an increase of fibrosis score as mouse got older and enhanced expression of APRIL in affected organs. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:16K19597, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2020-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「モデルマウスを用いたIgG4関連疾患における線維化・硬化病態の解明と治療法の確立」研究成果報告書 課題番号16K19597 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19597/16K19597seika/)を加工して作成 |
|||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50645124 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50645124 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19597/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19597/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19597/16K19597seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K19597/16K19597seika/ | |||||
