ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 令和03(2021)年度

高リスク化学療法不応性神経芽腫に対する新治療戦略の開発

https://doi.org/10.24517/00057443
https://doi.org/10.24517/00057443
b76dcded-6d2f-44f8-9ae5-245769a300f3
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KINUYA-S-kaken ME-PR-KINUYA-S-kaken 2022-22p.pdf (175.5 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2023-02-02
タイトル
タイトル 高リスク化学療法不応性神経芽腫に対する新治療戦略の開発
タイトル
タイトル Development of new therapeutoc strategy for high-risk chemotherapy-refractory neuroblastoma
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00057443
ID登録タイプ JaLC
著者 絹谷, 清剛

× 絹谷, 清剛

WEKO 115
e-Rad 20281024
金沢大学研究者情報 20281024
研究者番号 20281024

絹谷, 清剛

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 令和3(2021)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書
en : 2021 Fiscal Year Final Research Report

巻 2019-04-01 - 2022-03-31, p. 22p., 発行日 2022-05-18
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Accumulation of 131I-MIBG in the neuroblastoma cell lines, SK-N-SH and SK-N-F1, were determined to be the saturable active transport through upytake-1 mechanism on cells in contrast that in nonspecific cells depended on non-saturable uptake. Vmax of this mechanism on the cells was determined. Analysis by flow-cytometry revealed PD-L1 expression on SK-N-F1 cells but not on SK-N-SH cells. However, its expression after irradiation was controversially upregulated in SK-N-SH cells but not in SK-N-F1 cells. The combined use of internal radiation therapy and immune therapy may be valuable in the treatment of neuroblastoma patients.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 神経芽腫細胞SK-N-SH、SK-N-F1において、131I-MIBG取り込みはuptake-1による能動的取り込みで飽和機序を認めるのに対し、非特異的細胞では非飽和機序であった。また、各細胞における取り込み速度Vmaxを確認した。PD-L1発現をフローサイトメトリーにて解析したところ、SH細胞では発現しておらず、F細胞の発現を確認した。F細胞およびSH細胞はCD45-CD56+にて同定できた。それぞれの細胞株のX線照射時のPD-L1発現を検討した結果、F細胞では発現増強は認められなかったが、SH細胞ではX線照射によりPD-L1の発現増強を認め、内照射と免疫療法併用意義が示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19H03598, 研究期間(年度):2019-04-01 - 2022-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「高リスク化学療法不応性神経芽腫に対する新治療戦略の開発」課題番号19H03598
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19H03598/19H03598seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20281024
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20281024
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19H03598/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19H03598/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19H03598/19H03598seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19H03598/19H03598seika/
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-07-27 10:39:43.056695
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3