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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

ノスカピン誘導体EM101の腎細胞癌に対する抗腫瘍効果及びそのメカニズムの検討

https://doi.org/10.24517/00059477
https://doi.org/10.24517/00059477
344e7160-74f6-49e6-b978-fa3233cc6c50
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-MIYAGI-T-kaken ME-PR-MIYAGI-T-kaken 2014-4p.pdf (325.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-10-26
タイトル
タイトル ノスカピン誘導体EM101の腎細胞癌に対する抗腫瘍効果及びそのメカニズムの検討
タイトル
タイトル Effect of Noscapine and its derivative, EM101, on renal cell cancer and their mechanisms
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00059477
ID登録タイプ JaLC
著者 宮城, 徹

× 宮城, 徹

WEKO 566
e-Rad 60467107
研究者番号 60467107

宮城, 徹

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻 2011 – 2013, p. 4p., 発行日 2014-05-09
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ノスカピンは臨床的に使用可能な安全な薬であり、MDR発現癌にも抗腫瘍作用が認められている。腎癌の薬剤耐性にMDR高発現が関与すると考えられているため、腎癌細胞ACHNにノスカピンを加え、in vitro, in vivoにおいて抗腫瘍効果を確認した。前立腺癌細胞株においても抗腫瘍効果を確認し、MDR高発現しているパクリタキセル耐性前立腺癌細胞株DU145-TxRでも同様の抗腫瘍効果を観察した。さらに、前立腺癌においてノスカピンと植物フラボノイドによる相乗的効果を期待する目的で、植物フラボノイドのアンドロゲン応答性に対する抑制効果を調査し、ナリンゲニンが強い抑制作用のあることを観察した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Noscapine is clinically available safe medicine, and antitumor action is found in MDR-overexpressing cancer. Because it was considered that MDR overexpression was involved in drug resistance of the renal carcinoma, we added Noscapine to renal carcinoma cells ACHN and confirmed antitumor effect in in vitro and in vivo. We confirmed antitumor effect in the prostate cancer cell line. Noscapine inhibited the proliferation of not only androgen-independent prostate caner cells DU145 but also DU145-TxR which is resistant for paclitaxel and docetaxel.DU145-TxR overexpressed MDR mRNA and p-glycoprotein that stimulate.
For the purpose of expecting a synergistic effect with noscapine and flavonoids in prostate cancer, we investigated the effect of flavonoids on the androgen responsiveness. After LNCaP cells were transfected with PSA promoter-driven Luciferase reporter, cells were treated with DHT with flavonoids. Then naringenin showed the strong suppression of androgen responsiveness.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:23592327, 研究期間(年度):2011 – 2013
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「ノスカピン誘導体EM101の腎細胞癌に対する抗腫瘍効果及びそのメカニズムの検討」研究成果報告書 課題番号23592327
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-23592327/23592327seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60467107
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60467107
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-23592327/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-23592327/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-23592327/23592327seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-23592327/23592327seika/
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Ver.1 2023-07-27 09:13:33.006799
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