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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成13(2001)年度

多機能性血管新生阻害剤の開発

https://doi.org/10.24517/00060909
https://doi.org/10.24517/00060909
f83d55d8-4e6f-4bda-802b-d8d06a5217f3
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-SASAKI-T-kaken CA-PR-SASAKI-T-kaken 2018-2p.pdf (153.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-10-15
タイトル
タイトル 多機能性血管新生阻害剤の開発
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060909
ID登録タイプ JaLC
著者 佐々木, 琢磨

× 佐々木, 琢磨

WEKO 30802
e-Rad 90109976
研究者番号 90109976

佐々木, 琢磨

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 平成13(2001)年度 科学研究費補助金 特定領域研究(C) 研究概要
en : 2001 Research Project Summary

巻 2001, p. 2p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 がんの転移・浸潤や血管新生に必須な細胞外マトリックス分解酵素は相補関係にあり、一つの酵素活性を完全に制御しても、十分な抗がん効果を期待できない。複数の作用の異なる複数の細胞外マトリックス分解酵素を一つの化合物の持つ異なる作用機序により阻害することができれば、極めて効率的である。このような考え方に基づき「新規多機能性血管新生阻害剤の創製」を目指して、がんの浸潤・転移、および血管新生に密接に関与するu-PAやカテプシンBを血管新生阻害の分子標的とする新規環状過酸化化合物Cyclododecyl-1,1-dihydroperoxide類の抗腫瘍効果、副作用、作用機構を細胞・分子レベルで検討した。N-98は、マウスルイス肺がん転移モデルにおいて、原発腫瘍の増殖および肺転移を強く抑制し、マウス背部皮下法においても血管新生を阻害した。また、N-98はヒト血管内皮細胞HUVECのin vitro管腔形成を阻害し、コラーゲン上でのHUVECの細胞運動を阻害した。N-98処理したHUVECにおいては血管内皮細胞の細胞問接着に関与するCD31の発現の減弱、およびアクチンマイクロフィラメントの形成阻害が認められ、細胞骨格系の制御がN-98の血管新生阻害に関与していることが明らかとなった。
細胞骨格系は内皮細胞による血管新生においても重要な役割を果たしていることからも、有用な分子標的になると考えられる。現在、N-98をリード化合物とする誘導体開発が進行しており、これらの誘導体を用いた比較検討を通して、その作用機序研究はさらに進展することが期待される。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:13218050, 研究期間(年度):2001
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「多機能性血管新生阻害剤の開発」研究成果報告書 課題番号13218050
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-13218050/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90109976
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=90109976
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-13218050/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-13218050/
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Ver.1 2023-07-27 14:42:11.632293
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