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Infection. mononucleosis is a well recognized, self-limited EBV- related acute infection. However, increasing numbers of illness are now known to be associated with this particular herpes virus, such as hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), chronic active EBV infection (CAEBV) and various malignant neoplasms, including nasopharyngeal carcinoma, Hodgikin\u0027s disease and gastric cartinoma. It has been suggested by studying these diseases that the cellular targets of vital infection and the modes of the latency of viruses greatly the modify pathogenesis of EBV-related illnesses. EBV-encoded small RNA-1 (EBER1) is expressed in abundance in virtually every cell infected with EBV, regardless of the mode of latency and therefore its expression is often used as a sensitive indicator of EBV association with certain illnesses. In this study, the clinical relevance of in situ hybridization flowctyometric analysis (ISH/FCM) of EBER1 expression was evaluated to identify EBV-infected cells quantitatively. Preliminary experiments showed that ISH/FCM using a fluorescence-labeled probe for EBER1 mRNA enabled more quantitative evaluation of the fraction of the infected cells within a sample population than standard ISH using alkaline phosphatase-labeled probe. However, the former was less sensitive when the fraction of the infected cells was smaller than 1 percent. Levels of EBER1 expression were various among different cell lines and the distribution of the fluorescence intensity within a single cell population is relatively wide, indicating that EBER1 expression is controlled by multiple mechanisms. Importantly, the virus-infected cells were easily detectable within peripheral lymphocytes from patients with HLH and CAEBV, but not from normal controls or patients with acute infectious mononucleosis. 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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成11(1999)年度

EBウイルス感染症の多様性と病態発現機序に関する研究;標的細胞特異的病態発現におけるウイルス遺伝子発現調節とクローン成立機構

https://doi.org/10.24517/00064041
https://doi.org/10.24517/00064041
2aa87321-a6b5-451d-8760-635b50004944
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-OHTA-K-kaken ME-PR-OHTA-K-kaken 2001-2p.pdf (110.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-09-06
タイトル
タイトル EBウイルス感染症の多様性と病態発現機序に関する研究;標的細胞特異的病態発現におけるウイルス遺伝子発現調節とクローン成立機構
タイトル
言語 en
タイトル Pathogenesis of Diverse Clinical Manifestations of EBV-Related Disorders : Mechanisms of Target-Cell Specific Infection, Regulation of Viral Gene Expression and Clonal Expansion.
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00064041
ID登録タイプ JaLC
著者 太田, 和秀

× 太田, 和秀

WEKO 100987
e-Rad 20283129

太田, 和秀

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著者別表示 Ohta, Kazuhide

× Ohta, Kazuhide

WEKO 22117
e-Rad 20283129
研究者番号 20283129

Ohta, Kazuhide

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部・附属病院
書誌情報 平成11(1999)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1999 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1998 – 1999, p. 2p., 発行日 2001-10-22
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 EBVコード化小RNA1(EBV encoded small RNA1,EBER1)は、あらゆるEBV感染細胞に全ての感染様式において大量に発現しているRNAであるが、その発現調節機構は明らかではない。しかし現在、EBER1を標的とした生体内局所ハイブリダイゼーション(in situ hybridization,ISH)が、EBV関連疾患の診断に広く利用されている。今回の検討では、EBER1を標的としたISHにフローサイトメトリー(flow cytometry,FCM)による解析を組み合わせた解析法(ISH/FCM)によりEBV感染細胞の定量的評価を試みた。その結果、フルオレッセン標識EBER1プローブを用いたISH/FCMによって、従来のアルカリフォスファターゼ標識EBER1プローブによるISHに比べ、より定量的な評価が可能であった。しかし、EBER1陽性細胞1%以下の、感染細胞比率の低い検体での定量的評価は現時点では困難であった。また今回の検討ではEBER1発現の程度は種々の細胞株によって異なり、また同一細胞株においても蛍光輝度の分布が幅広く、個々の細胞におけるEBER1発現量が異なることが明かとなった。このことより、EBER1発現は、宿主細胞種の違いや、個々の細胞により異なる因子によって調節されていることが示唆された。本法を用いた臨床検体の解析では、対照及び伝染性単核症では末梢血中にEBER1陽性細胞は検出されず、HLHやCAEBVでは容易に検出できた。したがってEBER1 ISH/FCMによりHLHやCAEBVにおける感染細胞や感染様式のモニターが比較的容易にできると考えられた。また本法は、他のEBV関連遺伝子や感染細胞の表面抗原との多因子解析により、さらに簡便に多くの情報をもたらすと考えられた。
抄録