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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成07(1995)年度

抗腫瘍性含窒素多環状化合物の合成

https://doi.org/10.24517/00066460
https://doi.org/10.24517/00066460
06611508-83a3-45a2-a4b0-c7b016b65175
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-HANAOKA-M-kaken PH-PR-HANAOKA-M-kaken 2016-2p.pdf (123.8 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-06-16
タイトル
タイトル 抗腫瘍性含窒素多環状化合物の合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00066460
ID登録タイプ JaLC
著者 花岡, 美代次

× 花岡, 美代次

WEKO 27759
e-Rad 80028844

花岡, 美代次

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学薬学部
書誌情報 平成7(1995)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究課題概要
en : 1995 Research Project Summary

巻 1994, p. 2p., 発行日 2016-04-21
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1.申請者が開発したプロトベルベリンからの生合成的変換によるベンゾフェナンスリジン合成法の反応条件を検討し、一般的合成条件を確立した。
2.各種のo‐スチリル安息香酸誘導体から、ベンゾキノン存在下5mol%のPdCl_2(CH_3CN)_2を用いる触媒的アシロキシパラデーション法を開発して、3‐アリールイソクマリンの一般合成法を開発した。
3.上記の反応を活用して、抗腫瘍性ベンゾフェナンスリジンアルカロイドnitidineのイソクマリン体を経由する新しい合成法を開拓した。
4.Meldrum酸を利用し、4‐arylquinolinequinoneを経由して、抗腫瘍性海洋産アルカロイドの基本骨格である4‐oxo‐4H‐pyrido[2,3,4‐kl]acridineの新規合成に成功した。
5.上記ルートに従って、4環性抗腫瘍性海洋産アルカロイドのcystodytin類の共通合成中間体である6‐(2‐aminoethyl)‐4‐oxo‐4H‐pyrido[2,3,4‐kl]acridine体の合成に成功した。今後、cystodytin類並びに関連海洋産アルカロイドの全合成を完成させる予定である。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:06672094, 研究期間(年度):1994
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「抗腫瘍性含窒素多環状化合物の合成」課題番号06672094
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672094/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80028844
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80028844
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672094/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06672094/
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Ver.1 2023-07-27 12:51:59.087399
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