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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成04(1992)年度

コリン作動性ニューロン固有遺伝子の解析

https://doi.org/10.24517/00067320
https://doi.org/10.24517/00067320
77161434-19d9-4a3c-a93e-0b9b0f19aed4
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-HOSONO-R-kaken ME-PR-HOSONO-R-kaken 1994-2p.pdf (94.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-10-27
タイトル
タイトル コリン作動性ニューロン固有遺伝子の解析
タイトル
タイトル Genetic analysis of cholinergic neurons
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00067320
ID登録タイプ JaLC
著者 細野, 隆次

× 細野, 隆次

WEKO 105611
e-Rad 40019617
研究者番号 40019617

細野, 隆次

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医学部
書誌情報 平成4(1992)年度 科学研究費補助金 一般研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1992 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1990 – 1992, p. 2p., 発行日 1994-03-23
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 「コリン作動性ニューロン固有遺伝子の解析」という課題で3年に亘り、神経系興奮伝達機構の遺伝子解析を行った。初年度に、センチュウC.elegansを用いコリン作動性ニューロン、特にシナプス前終末に働く遺伝子変異体を分離し、遺伝子座も決定した。続いて、その中で中心的役割を果すunc-18遺伝子をクローニングし、塩基配列を決定し、その遺伝子がシナプス小胞の放出に関与していることを明らかにした。続いて、この遺伝子のcDNAを発現ベクターに組み込み大量の遺伝子産物を得、抗体を作製した。抗体を利用して組織化学によって、この遺伝子が運動ニューロンのシナプス前節に局在していることを明らかにした。更に、C.elegansからシナプス分離法を確立し、unc-18遺伝子産物との関連性を検討している。unc-18遺伝子変異と似た表現型を示す、従って類似機能に働くと考えられる、unc-11,unc-13,unc-17,unc-41,unc-63及びunc-64も同定している。現在これら遺伝子相互の関連性を調べている。またunc-41遺伝子のクローニングにも成功し、塩基配列の決定、遺伝子産物の性状を調べている。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Three years ago, we started our project entitled, "Genetic analysis of cholinergic neurons". We established the method for the screening of mutants showing abnormalities in cholinergic neurons. With this method we isolated several mutants and identified genes contributing to the mutants. Of these genes, we focused our work on genes functioning at the presynaptic terminals.
Seven such genes (unc-11, unc-13, unc-17, unc-18, unc-41, unc-63 and unc-64) were identified. We found the genes function in the regulatory pathway controlling acetylcholine levels. To investigate further these genes at the molecular level, we cloned the unc-18 gene, one of the seven genes. DNAs of the genomic and the cDNA clone were sequenced and the deduced amino acid sequence of the cDNA was determined. Comparison of the predicted amino acid sequence revealed has a role in the release of the neurotransmitters.
We cloned the cDNA into the expression vector, which permit to produce the unc-18 gene product and made antisera against the gene product. With the antisera we stained animals and found the gene product is specifically localized at motor neurons. These findings indicate that UNC-18 has a role in the axonal transport and influences acetylcholine flow in motor neurons.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:02808047, 研究期間(年度):1990 – 1992
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「コリン作動性ニューロン固有遺伝子の解析」課題番号02808047
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-02808047/028080471992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40019617
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40019617
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-02808047/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-02808047/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-02808047/028080471992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-02808047/028080471992kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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Ver.1 2023-07-27 12:02:10.588990
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