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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1.査読済論文(工)

水溶液中におけるダブシルアミノ酸の会合挙動

http://hdl.handle.net/2297/14504
http://hdl.handle.net/2297/14504
c0010785-52e2-41da-be7f-485197a928e2
名前 / ファイル ライセンス アクション
TE-PR-KUNIMOTO-K-799.pdf TE-PR-KUNIMOTO-K-799.pdf (419.7 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル 水溶液中におけるダブシルアミノ酸の会合挙動
タイトル
タイトル Aggregation behavior of dabsylated amino acids in aqueous solution
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 林, 宏成

× 林, 宏成

WEKO 10685

林, 宏成

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佐々木, 千鶴

× 佐々木, 千鶴

WEKO 10686

佐々木, 千鶴

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国本, 浩喜

× 国本, 浩喜

WEKO 604
金沢大学研究者情報 10242538
研究者番号 10242538

国本, 浩喜

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前田, 史郎

× 前田, 史郎

WEKO 10687

前田, 史郎

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細井, 信造

× 細井, 信造

WEKO 10688

細井, 信造

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桑江, 彰夫

× 桑江, 彰夫

WEKO 10689

桑江, 彰夫

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花井, 一彦

× 花井, 一彦

WEKO 10690

花井, 一彦

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学理工研究域物質化学系
書誌情報 Bunseki Kagaku = 日本分析

巻 54, 号 9, p. 799-805, 発行日 2005-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0525-1931
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00222633
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.2116/bunsekikagaku.54.799
出版者
出版者 日本分析化学会 = Japan Society for Analytical Chemistry
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ダブシルクロリド(Dabs-Cl)は,高速液体クロマトグラフィーなどによるタンパク質分析の際のアミノ酸標識剤である.著者らは,Dabs-Clで標識された一連のダブシル化アミノ酸(Dabs-AA)を合成し,紫外可視吸収スペクトル及び円二色性(CD)スペクトルを測定し,Dabs-AAの水溶液中での会合挙動を検討した.希薄水溶液では,Dabs-AAの可視部の吸収はジメチルアミノアゾベンゼン色素特有のpH依存性を示す.Dabs-AAの濃度上昇に伴い,500 nm付近のDabs-AAのモノマー由来の吸収は減少し,360~400 nm領域にダイマーに由来するピークが観測される.ダイマーの形成は共溶媒として用いたジメチルスルホキシド濃度,溶液温度及びアミノ酸側鎖(R)に依存する.Dabs-L-Pheの363 nmに観測されるダイマーの吸収帯に対応して,379 nmに負の第一コットン効果,359 nmに正の第二コットン効果をもつ強い誘起分裂型CDスペクトルが観測された.これらの結果から水溶液中では,Dabs-L-Pheは負のキラリティーを示す配向でダイマーを形成していることが示唆された.    A series of dabsylated amino acids (Dabs-AA) were prepared and their aggregation behavior in aqueous solution was studied by UV/Vis absorption and CD spectroscopies. Dabs-AAs show pH- dependent absorption in the visible region, characteristic of the dimethylamio azobenzene chromophore in a dilute aqueous solution. Upon increasing the concentration of Dabs-AAs, the visible absorption around 500 nm of the Dabs-AA monomer decreased its intensity, and a new band due to the Dabs-AA dimer appeared in the 360-400 nm region. Dimer formation depended on the DMSO co-solvent concentration, the solution temperature and the R-groups of amino acids. A split-type induced CD spectrum was observed for the dimer absorption band of Dabs-L- Phe at 363 nm: a negative first Cotton effect at 379 nm and a positive second Cotton effect at 359 nm. These results indicate that a pair of Dabs-L-Phe molecules were stacked with negative exciton chirality. © 2005 The Japan Society for Analytical Chemistry.
権利
権利情報 Copyright (c) 2005 by The Japan Society for Analytical Chemistry
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ DOI
関連識別子 http://dx.doi.org/10.2116/bunsekikagaku.54.799
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.jstage.jst.go.jp/article/bunsekikagaku/54/9/54_799/_article/-char/ja
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Ver.1 2023-07-28 02:18:51.674125
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