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  1. B. 理工学域; 数物科学類・物質化学類・機械工学類・フロンティア工学類・電子情報通信学類・地球社会基盤学類・生命理工学類
  2. b 10. 学術雑誌掲載論文
  3. 1.査読済論文(工)

脳腫瘍識別を目指した共焦点顕微鏡による腫瘍観察

https://doi.org/10.24517/00008712
https://doi.org/10.24517/00008712
11173d3a-3428-4d48-8013-42f951d5f8a9
名前 / ファイル ライセンス アクション
TE-PR-YONEYAMA-T-62.pdf TE-PR-YONEYAMA-T-62.pdf (332.7 kB)
license.icon
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル 脳腫瘍識別を目指した共焦点顕微鏡による腫瘍観察
タイトル
タイトル Observation of brain tumor for the discrimination using a confocal laser scanning microscope
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
ID登録
ID登録 10.24517/00008712
ID登録タイプ JaLC
著者 栂野, 浩太郎

× 栂野, 浩太郎

WEKO 12359

栂野, 浩太郎

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米山, 猛

× 米山, 猛

WEKO 119
e-Rad 30175020
金沢大学研究者情報 30175020
研究者番号 30175020

米山, 猛

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濱田, 潤一郎

× 濱田, 潤一郎

WEKO 11684
e-Rad 40253752
研究者番号 40253752

濱田, 潤一郎

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林, 裕

× 林, 裕

WEKO 11685
e-Rad 90262568
研究者番号 90262568

林, 裕

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中田, 光俊

× 中田, 光俊

WEKO 154
金沢大学研究者情報 20334774
研究者番号 20334774

中田, 光俊

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渡辺, 哲陽

× 渡辺, 哲陽

WEKO 9863
e-Rad 80363125
金沢大学研究者情報 80363125
研究者番号 80363125

渡辺, 哲陽

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香川, 博之

× 香川, 博之

WEKO 217
e-Rad 40251938
金沢大学研究者情報 40251938
研究者番号 40251938

香川, 博之

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著者別表示 Togano, Kotaro

× Togano, Kotaro

Togano, Kotaro

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Yoneyama, Takeshi

× Yoneyama, Takeshi

Yoneyama, Takeshi

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Hamada, Jun-ichiro

× Hamada, Jun-ichiro

Hamada, Jun-ichiro

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Hayashi, Yutaka

× Hayashi, Yutaka

Hayashi, Yutaka

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Nakada, Mitsutoshi

× Nakada, Mitsutoshi

Nakada, Mitsutoshi

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Watanabe, Tetsuyou

× Watanabe, Tetsuyou

Watanabe, Tetsuyou

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Kagawa, Hiroyuki

× Kagawa, Hiroyuki

Kagawa, Hiroyuki

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書誌情報 Transactions of Japanese Society for Medical and Biological Engineering

巻 50, 号 1, p. 62-67, 発行日 2012-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 1347-443X
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA11633569
出版者
出版者 Japanese Society for Medical and Biological Engineering = 日本生体医工学会 JSMBE
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 During surgery to remove a brain tumor it is important to discriminate normal tissue from cancerous tissue. Here we report a method to identify tumor tissue using a confocal microscope with laser illumination. The confocal microscope has several useful qualities for this work:it has high resolution and can also reject light that is not from the focal plane. The microscope was set up with an illumination laser of wavelength 405nm and a red fluorescence filter at wavelength 610-680 nm in front of the CCD camera. This arrangement attenuated the direct light of the laser to increase the contrast in the fluorescence image. The field of view of the microscope was about 100μm square with a×40 objective. Before surgery, the patient drank a solution containing 5-ALA which induces formation of fluorescent porphyrins in tumors of type glioblastoma. Tissue samples taken during surgery were put onto the microscope stage. CCD images were obtained and it was found that tumor tissue emitted more red light and could be visually distinguished from normal tissue in the images. To quantify the difference, the intensity of all red pixels was added to form a total intensity in several images. The CCD red response to tumor tissue was found to be more than 2 times the response to normal tissue. We conclude that the confocal microscope method can distinguish tumor tissue at distance scale 100 μm.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://ci.nii.ac.jp/naid/40019319088
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.asas.or.jp/jsmbe/
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Ver.1 2023-07-27 08:47:16.397576
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