WEKO3
アイテム
制御性B細胞と自己免疫性疾患
http://hdl.handle.net/2297/29446
http://hdl.handle.net/2297/29446272e9612-386f-4ce6-a1ac-1ecd4a2a7682
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-MATSUSHITA-T-234.pdf (1.1 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-10-03 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 制御性B細胞と自己免疫性疾患 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Regulatory B cell and autoimmune disease | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Matsushita, Takashi
× Matsushita, Takashi |
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| 書誌情報 |
日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology 巻 33, 号 5, p. 234-241, 発行日 2010-01-01 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0911-4300 | |||||
| NCID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AN00357971 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.2177/jsci.33.234 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | The Japan Society for Clinical Immunology = 日本臨床免疫学会 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Regulatory B cells that produce IL-10 are now recognized as an important component of the immune system. Hallmark papers from a number of distinguished laboratories have identified phenotypically diverse B cell subsets with regulatory functions during distinct autoimmune diseases, including IL-10-producing B cells, CD5+ B-1a cells, CD1d+ marginal zone B cells, and transitional 2-marginal zone precursor B cells. Most recently, a numerically rare and phenotypically unique CD1dhiCD5 +CD19hi subset of regulatory B cells has been identified in the spleens of both normal and autoimmune mice. Remarkably, regulatory B cells are potent negative regulators of inflammation and autoimmunity in mouse models of disease in vivo. Herein, our current understanding of regulatory B cell function is reviewed in the context of previous studies that have identified and characterized regulatory B cells. © 2010 The Japan Society for Clinical Immunology. 近年，免疫応答におけるIL-10を産生する制御性B細胞の重要性が明らかにされてきた．しかしながら，制御性B細胞の分画の報告としてはB1a細胞（CD5+），Marginal zone B細胞（CD1dhiCD21hi），T2-marginal zone precursor B細胞（CD1dhiCD21hiCD23+IgM+）など統一した見解がなかったが，CD1dhiCD5+CD19hiの表現形であることが明らかとなった．特に，制御性B細胞の研究は自己免疫性疾患モデルマウスを使用した研究で，多くのことが解明されてきた．今回，自己免疫性疾患における制御性B細胞の研究でこれまで解っている知見をまとめ，その機能，治療への応用の可能性につき概説する. | |||||
| 権利 | ||||||
| 権利情報 | Copyright (c) 2010 日本臨床免疫学会 / The Japan Society for Clinical Immunology | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://japanlinkcenter.org/JST.JSTAGE/jsci/33.234 | |||||
