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  1. C. 医薬保健学域; 医学類・薬学類・医薬科学類・保健学類
  2. c 10. 学術雑誌掲載論文(医・保健)
  3. 2.査読済論文(薬)

Synthetic studies on the starfish alkaloid imbricatine. Construction of an ent-imbricatine framework

http://hdl.handle.net/2297/7600
http://hdl.handle.net/2297/7600
a5350975-a059-40b1-a3f1-95a282856102
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-OHBA-M-83.pdf PH-PR-OHBA-M-83.pdf (1.5 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-10-03
タイトル
タイトル Synthetic studies on the starfish alkaloid imbricatine. Construction of an ent-imbricatine framework
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Ohba, Masashi

× Ohba, Masashi

WEKO 26369
e-Rad 60115219
研究者番号 60115219

Ohba, Masashi

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Imasho, M.

× Imasho, M.

WEKO 26685

Imasho, M.

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Fujii, Tozo

× Fujii, Tozo

WEKO 26686

Fujii, Tozo

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書誌情報 Chemical & pharmaceutical bulletin

巻 47, 号 1, p. 83-89, 発行日 1999-01-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0009-2363
NCID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA00602100
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1248/cpb.47.83
出版者
出版者 日本薬学会
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A chiral synthetic route to the amino esters 5 and 6, which contain the fundamental framework of ent-imbricatine (ent-3), has been developed as a prelude to the total synthesis of the starfish alkaloid imbricatine (3). The route started from the sulfur-containing L-phenylalanine derivative 7 and proceeded through key steps such as cyclization of the amide 8 without racemization, reduction to the 1,3-cis-tetrahydroisoquinoline 9, and introduction of a chiral α-amino acid moiety into the chloride 18 by the 'bis-lactim ether' method.
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-07-27 12:23:20.516767
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