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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

細胞外マトリックス分解と細胞運動の極性形成維持機構

https://doi.org/10.24517/00034506
https://doi.org/10.24517/00034506
1ab42ffc-27cb-4da0-9a65-eff2435b0310
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-TAKINO-T-kaken CA-PR-TAKINO-T-kaken 2014-5p.pdf (353.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-10-05
タイトル
タイトル 細胞外マトリックス分解と細胞運動の極性形成維持機構
タイトル
タイトル A molecular mechanism that regulates extracellular matrix degration and cell polarity in migrating cells
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00034506
ID登録タイプ JaLC
著者 滝野, 隆久

× 滝野, 隆久

WEKO 124
e-Rad 40322119
金沢大学研究者情報 40322119
研究者番号 40322119

滝野, 隆久

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻 2011-2013, p. 5p., 発行日 2014-05-29
出版者
出版者 金沢大学がん進展制御研究所
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 MT1-MMPを発現抑制したHT1080細胞とRat1線維芽細胞の共培養では、FN繊維がRat1からHT1080細胞の細胞接着斑に伸展し、N-カドヘリン接着が形成された。また、N-カドヘリン阻害は、MT1-MMPを発現抑制したHT1080細胞におけるFN matrix形成を抑制した。以上の結果から、MT1-MMPは細胞接着斑上における初期のFNの重合を抑制することによりN-カドヘリン接着の安定化とFN matrix形成を阻害し、結果的に腫瘍細胞の細胞運動と増殖を誘導することが示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We have shown that membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) regulate fibronectin (FN) assembly by cleaving it, which results in promotion of cell motility and proliferation. FN matrix assembly requires the increased cytoskeletal tension generated by cadherin adhesions. In a co-culture of Rat1 fibroblasts and MT1-MMP-silenced but not control HT1080 cells, FN fibrils extended from Rat1 to cell-matrix adhesions in HT1080 cells, and N-cadherin adhesions were formed between these cells. MT1-MMP knockdown promoted FN matrix assembly and N-cadherin adhesions in HT1080 cells, which was abrogated by double knockdown with either integrin beta1 or FN. Conversely, inhibition of N-cadherin adhesions suppressed FN matrix formation in MT1-MMP-silenced cells. These data demonstrate that FN assembly initiated by MT1-MMP knockdown results in increased N-cadherin adhesions, which are prerequisite for further FN matrix formation.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:23590356, 研究期間(年度):2011–2013
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「細胞外マトリックス分解と細胞運動の極性形成維持機構」課題番号23590356
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23590356/23590356seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40322119
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40322119
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590356/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590356/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23590356/23590356seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23590356/23590356seika/
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Ver.1 2023-07-27 09:24:52.428282
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