| アイテムタイプ |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2022-12-01 |
| タイトル |
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タイトル |
Synthesis of 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazines via Dimethylsulfoxonium Methylide Addition to α,β-Unsaturated Nitrones |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.24517/00068385 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 著者 |
Hasegawa, Megumi
Suga, Takuya
Soeta, Takahiro
Ukaji, Yutaka
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| 著者別表示 |
菅, 拓也
添田, 貴宏
宇梶, 裕
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| 提供者所属 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
金沢大学理工学研究域物質化学系 |
| 書誌情報 |
Journal of Organic Chemistry
巻 85,
号 17,
p. 11258-11264,
発行日 2020-09-04
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0022-3263 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1520-6904 |
| NCID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00704100 |
| DOI |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
10.1021/acs.joc.0c01349 |
| 出版者 |
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出版者 |
American Chemical Society |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
A unique and efficient formation of 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines starting from α,β-unsaturated nitrones has been achieved. The nucleophilic addition of dimethylsulfoxonium methylide to the C═N bond of an α,β-unsaturated nitrone to form an aziridine N-oxide followed by the Meisenheimer rearrangement affords 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine in up to 70% yield. Methylene was confirmed to be incorporated at the C3 position of the ring. A wide range of β-aryl-substituted α,β-unsaturated nitrones were applicable to this reaction. |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Embargo Period 12 months |
| 権利 |
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権利情報 |
Copyright © 2020 American Chemical Society |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
| 関連URI |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c01349 |
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関連名称 |
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c01349 |
| 関連URI |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
https://pubs.acs.org/journal/joceah# |
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関連名称 |
https://pubs.acs.org/journal/joceah# |
| 関連URI |
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識別子タイプ |
URI |
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関連識別子 |
http://pubs.acs.org/ |
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関連名称 |
http://pubs.acs.org/ |
SC-PR-UKAJI-Y-85-11258.pdf (489.3 kB)
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